Pemeriksaan untuk mengidentifikasi adanya delesi pada kromosom 15 yang terkait dengan penyakit Prader Willi. Prader-Willi Syndrome (PWS) adalah penyakit genetik multisistemik kompleks akibat tidak adanya ekspresi gen pada regio kromosom 15q11.2-q13 yang diwariskan secara paternal
Diagnosis definitif Prader Willi
Silahkan login terlebih dahulu untuk mendapatkan
akses lebih lanjut mengenai Informasi Laboratorium
Silahkan login terlebih dahulu untuk mendapatkan akses lebih lanjut mengenai Informasi Laboratorium
Silahkan cek email anda untuk mendapatkan kata sandi baru